HBE4-E6/E7人正常氣道上皮細(xì)胞

細(xì)胞基本屬性：

細(xì)胞詳細(xì)介紹：

傳代培養(yǎng)操作步驟：

一、貼壁培養(yǎng)

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下：

（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)和生長密度，當(dāng)細(xì)胞生長密度達(dá)到80%~90%時，即可進(jìn)行傳代。

（2）吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。

（3）根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的，一般應(yīng)覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。

（4）把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進(jìn)行觀察，當(dāng)發(fā)現(xiàn)有70%~80%細(xì)胞收縮變圓、細(xì)胞間隙變大時，再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落，然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過度。

（5）吸出所有細(xì)胞懸液至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。

（6）棄上清，加入適量培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，輕輕吹打混勻，使細(xì)胞均勻分散。

（7）用吸頭吸取適量細(xì)胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中，補足培養(yǎng)液，搖勻，放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

（8）根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間，甚至進(jìn)行細(xì)胞凍存。

二、懸浮細(xì)胞

傳代培養(yǎng)操作步驟如下：

一般實驗室中懸浮細(xì)胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養(yǎng)液中含有細(xì)胞碎片的情況下）。當(dāng)在顯微鏡下觀察到懸浮細(xì)胞已經(jīng)長滿至80%~90%（細(xì)胞懸液變黃）時，即可進(jìn)行傳代。

（1）嚴(yán)格進(jìn)行無菌操作，所用一切試劑及耗材均應(yīng)無菌，且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上，以免細(xì)胞發(fā)生污染。

（2）所用培養(yǎng)液必須適宜細(xì)胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細(xì)胞，對培養(yǎng)液的要求不一樣，必要時可用預(yù)實驗的方法選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液。

（3）胎牛血清對于維持細(xì)胞生存，促進(jìn)細(xì)胞生長起著關(guān)鍵作用?？筛鶕?jù)文獻(xiàn)或預(yù)實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應(yīng)保持用至實驗完成。

（4）消化細(xì)胞時應(yīng)避免消化時間過短導(dǎo)致消化不收集到的細(xì)胞數(shù)量少，或消化時間過長導(dǎo)致細(xì)胞成團(tuán)塊樣絮狀游離，這時的細(xì)胞已有損傷或死亡，影響細(xì)胞數(shù)量和實驗進(jìn)度。

（5）細(xì)胞離心的時候應(yīng)避免離心力過小收集的細(xì)胞數(shù)量不夠，或離心力過大對細(xì)胞產(chǎn)生損傷。離心后的細(xì)胞沉淀棄去上清后，應(yīng)先彈散細(xì)胞沉淀，再加入培養(yǎng)液重懸，這樣比直接吹打?qū)?xì)胞損傷小，可以提高細(xì)胞活率。

（6）吹打細(xì)胞時應(yīng)盡量避免細(xì)胞的產(chǎn)生，以免損傷細(xì)胞，影響細(xì)胞狀態(tài)（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生）。

公司正在出售的產(chǎn)品：

UI-1細(xì)胞，人前列腺癌細(xì)胞 大鼠小腸隱窩上皮細(xì)胞,IEC-6細(xì)胞 人氣管平滑肌細(xì)胞HTSMC 人糖原0酸化酶同工酶II(GP-II)ELISA 試劑盒 IgG-Fc/Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 555標(biāo)記的兔抗小鼠IgG-Fc 0.1ml

GNS： 基葡萄糖6-酯酶抗體 CST4 Others Human 人 CST4 / Cystatin-4 / Cystatin-S 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

CM-R097大鼠皮下脂肪細(xì)胞培養(yǎng)基100mL 人糖原0酸化酶同工酶BB(GP-BB)ELISA 試劑盒 IgG-Fc/Alexa Fluor 647 Alexa Fluor 647標(biāo)記的兔抗小鼠IgG-Fc 0.1ml

GOLGA3： 高爾基體膜相關(guān)蛋白抗體 KM3, 人多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞 Human

22RV1(人前列腺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 CM-H043人肝實質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)基100mL 人骨骼肌成肌細(xì)胞RNAHSkMM miRNA5 μg 人糖原0酸化酶(GP)ELISA試劑盒 IgG-Fc/HRP 辣根過氧化物酶標(biāo)記的兔抗小鼠IgG-Fc 0.1ml

NUDCD3： NUDCD3蛋白抗體 COLO 205細(xì)胞，結(jié)腸癌細(xì)胞 正常人肝細(xì)胞,L-02細(xì)胞 CL-0056CCD-1095Sk(人浸潤性導(dǎo)管癌旁皮膚細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

NGFR Others Human 人 NGFR / P75 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 大鼠檸檬酸合酶(CS)ELISA試劑盒 ADP(Mouse adiponectin)  小鼠脂聯(lián)素 96T

NKR2B4： CD244自然殺傷細(xì)胞受體2B4抗體 食管上皮細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)

SW579 [SW 579; SW-579]人甲狀腺鱗癌細(xì)胞 SW579 [SW 579; SW-579] in human thyroid carcinoma cells L-15培養(yǎng)基+10%FBS 大鼠尿液三葉因子3(TFF-3)ELISA試劑盒 HSP gp96  大鼠熱休克蛋白糖蛋白96 96T

phospho-NFATc2(Ser326)： 0酸化核因子活化T細(xì)胞胞漿蛋白2抗體 CLEC4M Others Human 人 CD299 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

HBE4-E6/E7人正常氣道上皮細(xì)胞JMY： 連接介導(dǎo)調(diào)節(jié)蛋白抗體 5E Others Mouse 小鼠 5E / CD73 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

人毛細(xì)胞cDNAHHDPC cDNA 牛熱休克蛋白70(HSP-70)ELISA試劑盒 TIGAR humen (TP53- induced glycolysis and apoptosis-regulator ) P53誘導(dǎo)糖酵解和凋亡調(diào)節(jié)因子蛋白(抗原) 0.5mg

JNK3： 基末端激酶3抗體 人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞;COLO 320DM [COLO320DM]

A875(人黑色素瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠腎集合管細(xì)胞(SV40轉(zhuǎn)化);M-1 牛熱休克蛋白27(HSP-27)ELISA試劑盒 TIMP-4(Tissue Inhibitor of Metalloproteinase-4) 金屬蛋白酶組織抑制因子-4(抗原) 0.5mg

Phospho-JunB (Thr102 + Thr104)： 0酸化活化蛋白激酶B抗體 MCF-7(MCF7)(ATCC來源), 人癌細(xì)胞