HEY人卵巢癌細(xì)胞

細(xì)胞基本屬性：

細(xì)胞詳細(xì)介紹：

傳代培養(yǎng)操作步驟：

一、貼壁培養(yǎng)

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下：

（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)和生長密度，當(dāng)細(xì)胞生長密度達(dá)到80%~90%時，即可進(jìn)行傳代。

（2）吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。

（3）根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的，一般應(yīng)覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。

（4）把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進(jìn)行觀察，當(dāng)發(fā)現(xiàn)有70%~80%細(xì)胞收縮變圓、細(xì)胞間隙變大時，再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落，然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過度。

（5）吸出所有細(xì)胞懸液至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。

（6）棄上清，加入適量培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，輕輕吹打混勻，使細(xì)胞均勻分散。

（7）用吸頭吸取適量細(xì)胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中，補(bǔ)足培養(yǎng)液，搖勻，放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

（8）根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間，甚至進(jìn)行細(xì)胞凍存。

二、懸浮細(xì)胞

傳代培養(yǎng)操作步驟如下：

一般實驗室中懸浮細(xì)胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養(yǎng)液中含有細(xì)胞碎片的情況下）。當(dāng)在顯微鏡下觀察到懸浮細(xì)胞已經(jīng)長滿至80%~90%（細(xì)胞懸液變黃）時，即可進(jìn)行傳代。

公司正在出售的產(chǎn)品：

ACHN(人腎癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 CM-R043大鼠小腸平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基100mL 人胚肺二倍體細(xì)胞;HEL-1 人神經(jīng)肽A(NKA)ELISA試劑盒 IgM/PE-Cy7 PE-Cy7標(biāo)記的兔抗大鼠IgM 0.1ml

GTDC1： 糖基轉(zhuǎn)移酶樣1抗體 中國倉鼠卵巢細(xì)胞(亞系克隆);CHO-DUKXB11-prepro-TGFβ2 cDNA-TGF-β Dinding Protein cDNA

MC3T3-E1 Subclone 14(小鼠顱頂前骨細(xì)胞亞克隆14) 5×106cells/瓶×2 人神經(jīng)髓鞘蛋白1(p1)ELISA 試劑盒 IgM/Alexa Fluor 488 Alexa Fluor 488標(biāo)記的兔抗大鼠IgM 0.1ml

GDE3： 促進(jìn)成骨細(xì)胞分化因子抗體 IFNA8 Others Human 人 Ierferon alpha-B / IFNA8 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

人腸微血管內(nèi)皮細(xì)胞HIMEC 人神經(jīng)髓鞘蛋白(p2)ELISA 試劑盒 IgM/Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 555標(biāo)記的兔抗大鼠IgM 0.1ml

Oligophrenin 1： 精神發(fā)育遲滯相關(guān)蛋白Oligophrenin-1抗體 HMy2.CIR細(xì)胞，人B淋巴母細(xì)胞 人肝癌細(xì)胞,H7402細(xì)胞 CL-0200RWPE1(人前列腺上皮細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

NGFR Others Mouse 小鼠 NGFR / P75 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 大鼠膜聯(lián)蛋白A5(Annexin A5)ELISA試劑盒 PAP  大鼠纖溶酶抗纖溶酶復(fù)合物 96T

OGFOD2： 末端多聚腺苷酸2蛋白抗體 滑膜細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)

PK15-EGFP-puro(慢病毒構(gòu)建穩(wěn)定株)豬腎上皮細(xì)胞 PK15-EGFP-puro (leiviral consuct stable sain) porcine kidney epithelial cells EMEM+10%FBS+1%P/S+2ug/ml puromycin 大鼠膜聯(lián)蛋白A2(ANXA2)ELISA試劑盒 SS(Mouse Somatostatin)  小鼠 96T

ORAV1： 口腔癌高表達(dá)的蛋白1抗體 LDLR Others Mouse 小鼠 LDLR / LDL Receptor 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

HEY人卵巢癌細(xì)胞Ku-70： DNA修復(fù)酶Ku70抗體 CL-0421RAG(小鼠腎腺癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

EFNB1 Protein Human  Ephrin-B1 / EFNB1 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽) 雞維生(VD)ELISA試劑盒 Gentamicin/FITC 熒光素標(biāo)記慶大 1ml

Ku-80： DNA修復(fù)酶Ku-80抗體 APOL1 Others Human 人 APOL1 / apolipoprotein L1 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

人視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞培養(yǎng)基 100mL 雞透明質(zhì)酸(HA)ELISA 試劑盒 GSK-3 Alpha 糖原合酶激酶-3α (多肽) 0.5mg

C14orf106： 14號染色體開放閱讀框106抗體 人羊膜上皮細(xì)胞 雙位點HC-KIT受體細(xì)胞株，DMF7細(xì)胞 BLO-11(小鼠骨骼成纖維細(xì)胞)

（1）嚴(yán)格進(jìn)行無菌操作，所用一切試劑及耗材均應(yīng)無菌，且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上，以免細(xì)胞發(fā)生污染。

（2）所用培養(yǎng)液必須適宜細(xì)胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細(xì)胞，對培養(yǎng)液的要求不一樣，必要時可用預(yù)實驗的方法選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液。

（3）胎牛血清對于維持細(xì)胞生存，促進(jìn)細(xì)胞生長起著關(guān)鍵作用。可根據(jù)文獻(xiàn)或預(yù)實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應(yīng)保持用至實驗完成。

（4）消化細(xì)胞時應(yīng)避免消化時間過短導(dǎo)致消化不收集到的細(xì)胞數(shù)量少，或消化時間過長導(dǎo)致細(xì)胞成團(tuán)塊樣絮狀游離，這時的細(xì)胞已有損傷或死亡，影響細(xì)胞數(shù)量和實驗進(jìn)度。

（5）細(xì)胞離心的時候應(yīng)避免離心力過小收集的細(xì)胞數(shù)量不夠，或離心力過大對細(xì)胞產(chǎn)生損傷。離心后的細(xì)胞沉淀棄去上清后，應(yīng)先彈散細(xì)胞沉淀，再加入培養(yǎng)液重懸，這樣比直接吹打?qū)?xì)胞損傷小，可以提高細(xì)胞活率。

（6）吹打細(xì)胞時應(yīng)盡量避免細(xì)胞的產(chǎn)生，以免損傷細(xì)胞，影響細(xì)胞狀態(tài)（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生）。